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DEFICIENCE CONGENITALE EN SACCHARASE ET ISOMALTASE
L'association française de la déficience congénitale en saccharase et isomaltase (AF DCSI) est créée depuis le 08/08/2015. Si vous souhaitez nous contacter, vous pouvez nous envoyer un email à moc.liamg|iscdfa.tcatnoc#moc.liamg|iscdfa.tcatnoc.
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En quête d'informations sur cette maladie plutôt rare ?
- Vous souhaitez partager votre expérience ?
- Vous êtes à court d'idées de recettes ?
… Alors bienvenus et bon surf sur ces quelques pages !
N'oubliez pas d'aller faire un petit tour sur le site de notre association (certes, encore en construction) : [http://www.la-vie-sans-sucre.fr/]
Ce site est motivé par mon expérience personnelle et les différentes courses d'obstacles auxquelles j'ai été confrontée, de par :
- La méconnaissance de cette maladie dans la communauté médicale,
- La rareté des informations sur le sujet,
- La difficulté de diagnostic.
Liens :
Comment diagnostiquer une intolérance alimentaire ?